Я знаю, как только я поставлю пост с мольбой матери о помощи ее умирающему ребёнку, камни полетят в меня! Я, зная это, всё равно выставляю, хотя уже многие публичные люди с огромным количество подписчиков, даже после личных просьб, отказывают. Я же ставлю на чашу весов жизнь ребенка или оскорбления в свой адрес и всегда выбираю первое! Хотя я, как и остальные 147 млн человек, хочу знать, понять и НЕ ПРОСТИТЬ то, что русские граждане, рожденные на территории богатой на ресурсы страны, должны побираться и умолять о помощи обычных людей, потому что другого выхода у них просто нет! Потому что они обошли все инстанции,обращались куда можно и куда нельзя, продали всё что есть, а в ответ смертельная тишина, которая морально убивает ещё быстрее, чем любая болезнь! Я встречалась не с одной мамой, находящейся в таком состоянии...последняя была Алла, мама @help_artem_pronin Артемке 1,5 годика и у него редчайшее заболевание и надо собрать ещё 41 млн рублей. Я написала своим друзьям и знакомым(кто-то помог,кто-то нет) я не могу заставить) но я должна воспользоваться и данным ресурсом. Вы уж простите, что я с Вами разделяю и радости и беды, но так устроена жизнь, не я ее придумала и не я смогу этот круг разорвать. Я верю,что неравнодушных людей много и у Артема будет шанс победить болезнь Канавана! Его аккаунт, реквизиты для перевода и отчёты 👉🏻 @help_artem_pronin 
Кто не может помочь денежкой сделайте 🙏🏻 #repost
P.S. Если кто-то знает,как заставить правительство помочь,тоже будем рады. Я уже попросила и депутатов и зам.министра...в ответ ничего. Так же отвечу на частый вопрос,а когда Вы работали в ГД, почему за это не боролись? Боролась и разговаривала с министром о редких заболеваниях, но одной систему не изменить, да и от таких,как я, гос. конструкция избавляется быстро,что мой опыт и доказал.
Спасибо за понимание и извините за откровения
