Есть страшный диагноз СМА - это редкое генетическое заболевание. 
И раньше это был приговор. Смертельный приговор. 
Сейчас всё изменилось: изобрели лечение. 
У детей есть шанс жить, и чем раньше они получат лечение, тем полноценнее будет их жизнь. 
Например мальчик Дима Тишунин раньше не мог держать голову, теперь он ездит на велосипеде. Катя Рубцова из Москвы, уже самостоятельно стоит, хотя раньше не могла даже сидеть без помощи. 

Я рад поддержать движение «Звезда на ладошке» @starforsma и его основательниц Сашу Франк @sachafrank , Алёну Хмельницкую @alxmel и Ксению Лаврова-Глинка @kslavrova

Давайте все объединимся в помощи этим деткам! 

Обращаюсь к своим коллегам: пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! 
Нужна огласка, любая информационная помощь бесценна. 
Репост буквально может спасти жизнь ребёнку!

Переходите на официальный аккаунт и помогите адресно, кому Вы сочтете нужным!
@starforsma
