МОИ ТРИ ПОПРАВКИ ПРИНЯТЫ

Сегодня во втором чтении приняли законопроект о маркировке лекарств. Завтра — в третьем, и закон отправится в Совет Федерации, а вскоре и на подпись президенту. Этот документ — хороший пример диалога парламента и профессионального сообщества. Объясню, почему.

Сама идея маркировки лекарств предполагает, что покупатель сможет проверить любое лекарство на подлинность. Навести смартфон на код на упаковке и узнать его путь «от завода до аптеки». История очень правильная, необходимая, но содержащая в себе один подводный камень, о котором я уже здесь рассказывал.

Речь идет о затратах фармкомпаний на систему маркировки.

Если для дорогих лекарств, которые при этом часто подделывают, проблемы не будет, то вот дешевые лекарства оказывались под ударом и могли бы оказаться нерентабельными в производстве (в списке ЖНВЛП они и так постоянно балансируют на этой грани). Плюс не будем забывать, что дешевые лекарства подделывать смысла нет.

Поэтому мы постоянно обсуждали с экспертами и фармкомпаниями оптимальные сроки для вступления закона в силу.

В итоге пришли к следующему: с 2019 года эти сроки переносятся на 2020 год (производители предлагали 2023). Таким образом, мы приходим к золотой середине: отстаиваем интересы и покупателей, и производителей, и государства.

За два предстоящих года компании сумеют приготовиться к маркировке, но этот срок при всем том оказывается достаточно сжатым, чтобы процесс не растянулся, ударив по безопасности покупателей.

И отдельно замечу, что в законопроект вошли подготовленные мною три поправки, повышающие точность его формулировок и упрощающие производителям работу с системой маркировки, а как следствие — цену лекарств для конечного потребителя.
