Когда у ребёнка редкое заболевание, родителям порой очень сложно найти в своих регионах специалистов, которые могли бы им помочь. С такой проблемой  обратилась жительница Иркутска – из-за генетической болезни её сын теряет подвижность. Мы обратились к Министру здравоохранения России.  После этого, Иркутский минздрав обеспечил ребёнка необходимыми медицинскими документами. Мальчика направили в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, он уже прошёл обследование и лечение. 
  Подобные обращения к сожалению, встречается не редко. Эта ситуация особенно опасна тем, что в поисках нужной информации теряется драгоценное время.
 Чтобы помочь родителям особенных детей быстро найти нужную информацию о различных видах помощи, которую могут получить дети – медицинской, социальной, юридической, благотворительной, – уже разрабатывается единая информационная платформа. Институту уполномоченных по правам ребенка совместно с заинтересованными общественными организациями в этом помогают специалисты и эксперты при поддержке общероссийской общественной организации «Деловая Россия».

http://deti.gov.ru/articles/news/pri-sodejstvii-anny-kuznecovoj-rebyonok-s-redkim-zabolevaniem-poluchil-pomosh-v-nacional-nom-medicinskom-issledovatel-skom-centre 
#ДетиРФ #Защитадетства #Безопасностьдетства #ОмбудсменАннаКузнецова #УполномоченныйпоправамребенкаРФ
